GOBIERNO pagará 17 MMDP más en MEDICINAS por cláusula T-MEC

El representante de la industria farmacéutica mexicana recordó que el principal comprador de medicamentos es el Estado a través del Sector Salud

El sector farmacéutico tendrá un impacto negativo con el nuevo tratado comercial entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) en caso de que sea aprobado por los Congresos de los tres países, ya que se negoció la ampliación –de cinco a 10 años– a la protección de datos clínicos en medicamentos biotecnológicos; dicha medida se traducirá en un sobreprecio, alertó en una entrevista con 24 HORAS Juan de Villafranca, director ejecutivo de la Asociación Méxicana de Laboratorios Farmacéuticos (AMELAF).

¿Cuál es la preocupación de los laboratorios mexicanos ante esta nueva administración con el actual tratado de libre comercio en los Congresos de los tres países?

-Hay muchos factores sobre el T-MEC; éste tiene que ser ratificado por el Senado de la República en México, por el Congreso y senadores de Estados Unidos y por el de Canadá.

Lo que nos apura es que hay una serie de mecanismos que se derivan del nuevo tratado, como es la protección de datos clínicos, con lo cual los titulares de patentes pueden prolongar el control del mercado; ésto se va a traducir en precios muy altos, en sobreprecios que va a seguir pagando la población mexicana, el Gobierno; y sí hay una situación de incertidumbre por el T-MEC, que hay que ver cómo se va a implementar. Esa parte es clave.

Ildefonso Guajardo, quien fue uno de los negociadores principales de esta nueva etapa del comercio entre EU, México y Canadá, ¿estuvo mal negociado, está en riesgo la industria mexicana?

-En materia farmacéutica, lo que negociaron fue una ampliación de cinco a 10 años a la protección de datos clínicos en medicamentos biotecnológicos, y ésto representa un sobreprecio que va a tener que pagar nada más el Estado, de aproximadamente 17 mil millones en cinco años.

¿Qué es la biotecnología y cuál es el problema que representa para la gente que va a la farmacia o al doctor a que le recomienden una medicina?

-Los medicamentos, una vez que vence una patente, lo ideal es que después de los 20 años que ésta vence, el medicamento pueda volverse genérico y ser producido por cualquier persona. Lo que esto implica es que el medicamento pueda bajar de precio hasta en 70%, y estamos hablando de la misma calidad, el mismo producto con los mismos efectos curativos; ésta es la mejor forma de bajar los precios.

Ante esta nueva circunstancia, ¿cuál es el riesgo?

-El riesgo es que se van a seguir pagando medicamentos muy caros; ésto tendrá un costo muy alto, ya que el principal comprador de medicamentos es el Estado a través del Seguro Social y el ISSSTE; y en los casos donde no sea así, el mexicano va a pagar de su bolsillo. Si queremos tener acceso a ciertos medicamentos, se tendrá que pagar un sobreprecio que puede representar hasta 70% arriba de lo que sería el valor de ese producto si fuera ya genérico.

¿Fue una mala negociación?

-En materia farmacéutica sí, en otros temas lo desconozco, pero yo no sé a cambio de qué fue que negociaron la protección de datos clínicos; irse de cinco a 10 años.

¿Cómo está la industria?

-Tenemos una industria mexicana pujante, importante… donde tenemos laboratorios que se han fundado de 20 a 60 años de edad, están distribuidos por distintas zonas del país; tenemos en la Asociación 30 laboratorios con más de 40 plantas; tenemos plantas establecidas en la Ciudad de México, Estado de México, Morelos, Michoacán y Jalisco.

¿A cuánta gente le dan empleo?

– Es difícil determinar el número, pero yo calculo que dentro de la Asociación trabajan unos 30,000 mil empleados calificados; gran parte de éstos son ingenieros, químicos farmacobiólogos… un nivel alto.

¿Con el T-MEC…?

-El T-MEC no nos gusta, porque finalmente lo que hace es que va a continuar fomentando el control de mercado; y ésto detiene también el desarrollo y el abasto de la industria nacional.

Ésto, por supuesto, afecta al trabajador mexicano, a los que trabajan en los laboratorios y, al final, al consumidor que es el paciente.

– Así es, al final de cuentas también limita la posibilidad de compra de medicamentos por el Gobierno, porque si tuvieran mayor presupuesto o, con el mismo presupuesto, poder comprar más medicamento pueden atender a un mayor sector de la población./24 HORAS-PUNTOporPUNTO

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